Dag1
Dagens laborationen handlar om rening av plasmid DNA,koncentration och renhets bestämning av plasmidpreps,lösning beredning samt pipettkontrol
Syfte av laborationen var att få en ren plasmid DNA och ta bort kromosomalt DNA, RNA, proteiner och cellbebris genom att denaturering och silikonkolonn.
Frågor:
1-Vilka föroreningar har du förhoppningsvis tagit bort?
Förhoppningsvis kromosomalt DNA, RNA, proteiner och cellbebris har tagit bort från bakteriell suspension.
2-Vad vet du om resultatet?Fick du ren plasmid?
Att ta reda på renhet av plasmid användas spektrofotometer och med hjälp av spektrofotometer vi räknade ut absorbans vid 260nm och 280nm(0,054 och 0,029) och utifrån absorbans värdena vi beräknades kvoten (A260/A280) som var 1,86 och koncentration av DNA utifrån uträkning var 0,27mikrogram per mikroliter vilket betyder att vårt plasmiden är ren från proteinföroreningar.
3-Är det något du funderar på?
Nej, ingenting special. Det gick bra med allting idag.
Jättefint skrivet. Några svenskafel men det är oviktigt. Kort, koncist och lättläst. =)
SvaraRaderaNågra stavningsfel som du inte bör upprepa på tentan bara: celldebris inte cellbebris. Och kolonnen innehöll silica-membran (silikon är något helt annat)
Hej Rubina!
SvaraRaderaGrattis till ett fint resultat!
Bra att du också konstaterar att den enda förorening ni kan veta något om efter absorbansmätning.
De övriga föroreningarna skall vi kontrollera dag 2.
Märit